格平

编辑 锁定
本词条缺少概述,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑吧!
中文名
格平
成  份:
本品主要成分为厄贝沙坦
适 应 症:
高血压病。
贮  藏:
密封保存。

格平百科名片

编辑
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

格平目录

编辑

格平基本信息

商品名 格平
通用名称:厄贝沙坦片
汉语拼音:ebeishatanpian
性 状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
包 装 :盒
规 格:150mg*7片,150mg*10片,150mg*15片,150mg*30片

格平用法用量

口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

格平不良反应

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质胸痛咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压直立性低血压发生率约为0.4%。

格平禁忌

1、 对本品过敏者禁用。
2、妊娠和哺乳期妇女禁用。
3、尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

格平注意事项

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

格平药物相互作用

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。
2.本品与华法令之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学

格平药理作用

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

格平药代动力学

据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

格平药物过量

过量服用本品后可出现低血压心动过速心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。

格平产品优势

编辑
1、国家二类新药
2、格平独有的三步降压过程:
第一步:平稳降压、改善症状;
第二步:全面保护靶器官
第三步:恢复人体血压双向调节功能。
3、安全性高,不良反应与安慰剂相同
4、具有明确的剂量-反应关系
5、口服吸收迅速,生物利用度为60%—80%,三天达稳态血药浓度。不受食物影响。
处方简便
1)对多数患者,起始剂量和维持剂量都是150mg/天。
2)老年患者、肾功能不全或轻中度肝功能损害患者不需调整剂量
3)无明显的药物间相互作用
词条标签:
药品 医学